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园林竹子
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  竹类植物

小花方竹
种名:小花方竹
别名:
拉丁名:Chimonobambusa microfloscula McClure
大小:秆高达5m,径1.5~2cm。
竹秆:节间圆筒形,长14~20m,中上部初被刺毛,后脱落,秆环在分枝节上隆起呈脊状,基部数节具刺状气生根。
竹叶:每节分枝3枚,枝节极为隆起;叶片长圆状披针形。
长肩毛玉山竹
种名:长肩毛玉山竹
别名:实竹(云南保山)
拉丁名:Yushania vigens Yi
大小:秆高达5.5m,径3cm。
竹秆:实心或近乎实心。
竹叶:叶耳缺失,鞘口各具7~9枚,长4~9mm直立或上部微弯曲之淡黄色遂毛。
  中药

人参
人参

名称:人参
来源:五加科植物人参的根。 野生者称“山参”, 栽培者称“园参”。 鲜参干燥者称“生晒参”, 蒸制后干燥者称“红参”。
功效:1 大补元气, 2 补脾益肺, 3 安神益智, 4 生津。
  园林植物

金桂
金桂(八月桂)
拉丁名:Osmanthus fragrans ‘Jingui’
大小:树高可达8-10米。
树秆:金桂品种群。小乔木。长势较旺,树冠圆球形。
树叶:叶片椭圆形或椭圆披针形,长8-12厘米,宽2.6-4厘米;基部阔楔形,全缘或先端有2-3细疏齿;叶面深绿色,较平展。
银杏
银杏(白果、公孙树)
拉丁名:Ginkgo biloba Linn.
大小:落叶乔木,高达40米。
树秆:幼树树皮浅纵裂,大树之皮呈灰褐色,深纵裂,粗糙;幼年及壮年树冠圆锥形,老则广卵形。
树叶:叶扇形,有长柄,淡绿色,无毛,在短枝上常具波状缺刻,在长枝上常2裂,叶在一年生长枝上螺旋状散生,在短枝上3-8叶呈簇生状,秋季落叶前变为黄色。
  栽培技术

竹类分枝类型
竹类分枝类型

  竹类植物的分枝与一般木本植物的分枝不同。一般树种由芽—枝条—芽—枝条。竹子的分枝由竹秆节上的侧芽发育而成,根据起源不同,分枝类型可分为单芽起源和多芽起源两种类型。我国所产竹子的芽在芽的原始体时就已经分化形成侧芽(称芽的早期分化),当芽萌动时,侧芽也一起生长,因此我国所产竹种无论其每节分枝的数目是多少,都是由单芽起源的。根据每节分枝的数目,可分为以下几种类型:   (1)单枝型。每节具有1分枝,分枝直立而直径与秆相近。如赤竹属Sasa、箬竹属Indocalamus等。   (2)二枝型。每节具2分枝。如刚竹属Phyllostachys等。   (3)三枝型。中部节每节具3分枝,秆上部节可多至5枚分枝。如酸竹属Acidosasa、筇竹属Qiongzhuea、少穗竹属Oligostachyum等。   (4)多枝型。每节具多枚分枝,分枝或近于等粗,或有1-2枝较粗,其他较细。如刺竹属Bambusa等。   竹子通常都有再次分枝,但也有少数竹种无再次分枝,如鹅毛竹。同一属的竹种其每节分枝的数目通常是一致的,但有时竹秆上部的分枝数目通常较多,而下部节的分枝数目少于中部节间。一般所说的分枝数目是指中部节每节所具的分枝数。
竹类植物竹秆的构造
竹类植物竹秆的构造

  竹秆即地上茎,实际上是主茎(地下茎)的第一级分枝。竹秆的大小差别很大,大型竹如巨竹高达30m,直径可达30cm,小型竹如菲白竹高仅几十厘米,直径尤如铁丝。有的竹种秆直立,少数竹种秆攀缘而呈藤状。秆通常中空,也有的竹种秆实心。秆一般为圆柱状,也有的竹种秆近方柱状,如方竹;有的秆则节或节间为其他形状,如罗汉竹、佛肚竹等。秆的表面一般为绿色或黄绿色,有的竹种则为紫色、黄色、黄绿相间或具斑点,如紫竹秆为紫色,黄秆乌哺鸡竹秆则为黄色间有绿条纹,斑竹秆绿色具有紫黑色斑点、斑块。竹秆是竹子的主体,其构造包括以下三个部分:   1.秆柄(俗称螺丝钉) 竹秆的最下部分,与地下茎相连,细小而短缩,具有数节,但上无芽,也不生根。地下茎为合轴丛生型的竹种,其秆柄是与另一老竹秆基相连的部分;合轴散生型的竹种,其秆柄延伸形成假鞭。   2.秆基 竹秆入土生根的部分,由数节至十数节组成,节间极为短缩,粗大。在丛生竹中,秆基上通常有互生的大型芽,称芽眼,萌笋成竹;在散生竹中,秆基上通常无大型芽或仅具少数发育不完全的大型芽。秆基各节密生根,称为竹根,形成竹株的独立根系。 秆柄、秆基和竹根合称竹蔸。   3.秆茎 也称竹秆,由秆环、箨环、节内、节隔和节间组成。秆环是居间分生组织停止分裂分化后留下的痕迹,位于箨环的上方。秆环隆起或平,其隆起的程度随竹种的不同而不同。多数丛生竹的秆环平,如绿竹等;在散生竹中一些竹种分枝以下的秆环平而不明显,如毛竹、金竹,而桂竹秆环隆起。箨环是秆箨脱落后在秆上留下的痕迹。秆环和箨环之间的距离称节内。秆环、箨环和节内称为节。两节之间称节间。节间通常中空,节与节之间有竹隔相隔。不同竹种的节数有显著差异,如毛竹可达70节,鹅毛竹仅十余节。

药店购买药品请注意“国药准字号”与“消字号”
药店购买药品请注意“国药准字号”与“消字号”

  国药准字有4种,分别是“H、S、Z、B”。凡取得国家食品药品监督管理局“国药准字”批号的药品都是具有治疗作用的药品。H代表化学药品,Z代表中成药,S代表生物制品,B代表保健药品。   药品批准文号格式为“国药准(试)字+字母+8位数字”。其中“药”代表是药品,这是最基本性质(与保健食品和医疗器械的区别),“准”字代表国家批准生产的药品,“试”代表国家批准试生产的药品。   8位数字的第1、2位代表原批准文号的来源,其中10代表原卫生部批准的药品;19、20代表国家药品监管部门批准的药品;11 北京市,12 天津市,13 河北省,14 山西省,15 内蒙古自治区,21 辽宁省,22 吉林省,23 黑龙江省,31 上海市, 32 江苏省,33 浙江省,34 安徽省,35 福建省,36 江西省,37 山东省,41 河南省,42 湖北省,43 湖南省,44 广东省,45 广西壮族自治区,46 海南省,50 重庆市,51 四川省,52 贵州省,53 云南省,54 西藏自治区,61 陕西省,62 甘肃省,63 青海省,64 宁夏回族自治区,65 新疆维吾尔族自治区。   第3、4位代表换发批准文号之年的公元年号的后两位数字,但来源于卫生部和国家药品监管部门的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。第5、6、7、8位为批准文号的顺序号。 例: 药品名称:麝香痔疮栓 批准文号:国药准字Z42021461 Z代表中成药    药品名称:999皮炎平  批准文号:国药准字H44024170 H代表化学药品   ●国药准字药品可通过“国家食品药品监督管理总局”网站进行查询:   www.sda.gov.cn ========================================================================   消字号产品的申报程序是由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请,经省级卫生行政部门审批即可。   报批过程中产品不需做临床药效及用药安全等实验,费用较低,在几个月甚至更短时间就可以获得批准上市。   消字号和国药准字号有着本质的差别:   1、消字号仅属于卫生消毒用品范畴,而国药准字号是真正具备疗效的药品。   2、消字号仅有消毒功能不具备治疗效果,而国药准字号以治疗作用作为首要目标,具有针对性治疗功能。   3、消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责,审批时间一个月,检测指标主要为杀菌作用,审批费用仅数千元;而准字号则专门由国家食品药品监督管理局审批,并且要经过药理、病理、毒副作用测试和临床验证等一系列环节,在确保安全有效的情况下才可能批准,整个过程通常需要5-10年,费用也高达数百万甚至数千万元。   4、二者在工艺方面的生产条件不同。   消字号格式为:(省、自治区、直辖市简称)卫消证字(发证年份)第xxxx号。   例: 卫生许可证号:粤卫消证字(2002)第xxxx号
尼美舒利 药物介绍及存在的安全风险
尼美舒利 药物介绍及存在的安全风险

尼美舒利是何种药物?在我国的上市情况?   尼美舒利是非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。1997年在我国上市。目前,有36家企业获准生产尼美舒利原料药及口服制剂。已上市的产品剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂、凝胶剂。原批准的适应症为慢性关节炎、手术和急性创伤后疼痛和炎症、上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。现修订为“作为非甾体抗炎药,仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗”。 尼美舒利有哪些安全风险?   与其他非甾体抗炎药相似,尼美舒利最常见的不良反应是胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹痛。此外,国内外药品不良反应监测中还发现与尼美舒利相关的过敏反应、凝血功能障碍、白细胞减少、肝、肾功能损害等安全性问题,其肝损害问题一直被国际药品监管当局关注。 我国的评估结果是什么?   根据目前国内外安全性监测数据及专家意见进行评价,认为对于不同适应证、不同人群使用尼美舒利治疗的效益风险评价不同,如发热适应证、儿童人群、存在潜在肝脏疾病人群应用的效益风险评价较差。尼美舒利作为非甾体抗炎药的作用肯定,但其肝损害等不良反应值得高度关注。 资料来源:国家食品药品监督管理总局网站 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0867/62441.html
  股票

成本均线CYC和移动均线MA
成本均线CYC和移动均线MA

1、移动均线MA: 求收盘价的N日移动平均值 MA(n) = (C1+C2+C3+...+Cn) / N (其中C为收盘价,N为日数) 移动均线MA计算公式中只有 股价,而没有 成交量。 造成无量上涨或下跌时,结果数值变动很大,从而移动均线上下跳动, 与实际建仓成本不符,移动均线失真,容易被庄家操控股价从而操控移动均线。 2、成本均线CYC: 求收盘价的N日成本CYC(n) = (C1*V1+C2*V2+C3*V3+...+Cn*Vn) / (V1+V2+V3+...+Vn) (其中C为收盘价,V为成交量,N为日数) 成本均线CYC计算公式中既有 股价,又有 成交量。 当无量上涨或下跌时,结果数值变动很小,从而成本均线稳定, 与实际建仓成本相符,成本均线真实,不会被庄家操控股价从而操控成本均线。 因此,成本均线CYC比用移动均线MA作为一段时间的平均成本要准确,表现要好, 成本均线CYC的多头或空头排列相当稳定,在行情没有反转之前,出现的假交叉要比移动均线少得多。 从上而下,成本均线按照日数从小到大排列,称为多头排列,代表上涨趋势。 从上而下,成本均线按照日数从大到小排列,称为空头排列,代表下跌趋势。
年报、中报和季报
年报、中报和季报

一季报: 4月1日—— 4月30日 中 报: 7月1日—— 8月31日 三季报:10月1日——10月31日 年 报: 1月1日—— 4月30日 《上海证券交易所股票上市规则(2019年4月修订)》 第六章 定期报告 6.1 上市公司定期报告包括年度报告、中期报告和季度报告。 公司应当在法律、行政法规、部门规章、其他规范性文件以及本规则规定的期限内完成编制并披露定期报告。 其中,年度报告应当在每个会计年度结束之日起4个月内, 中期报告应当在每个会计年度的上半年结束之日起两个月内, 季度报告应当在每个会计年度前3个月、9个月结束后的一个月内编制完成并披露。 第一季度季度报告的披露时间不得早于上一年度年度报告的披露时间。 《深圳证券交易所股票上市规则(2018年11月修订)》 第六章 定期报告 6.2 上市公司应当在每个会计年度结束之日起四个月内披露年度报告, 应当在每个会计年度的上半年结束之日起两个月内披露半年度报告, 应当在每个会计年度前三个月、九个月结束后的一个月内披露季度报告。 公司第一季度报告的披露时间不得早于公司上一年度的年度报告披露时间。
  计算机

SQLServer 修改表结构,保存时,弹出错误窗口:不允许保存更改
SQLServer 修改表结构,保存时,弹出错误窗口:不允许保存更改

修改表结构,保存时,弹出错误窗口: [不允许保存更改。您所做的更改要求删除并重新创建以下表。您对无法重新创建的表进行了更改或者启用了 “阻止保存要求重新创建表的更改”选项。] 解决立法: “工具”菜单——“选项”,单击“设计器”Designers,取消选择“阻止保存要求重新创建表的更改”。
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